Клоны цитолитических клеток

Высокий литический потенциал имеет клон CD8+ цитолитических Т-лимфоцитов, полученных из метастазов меланомы человека (Geryois N. et al., 1990). В последующем были выделены и изучены ЦТЛ, инфильтрирующие опухоль при нейробластоме, раке легкого и др. V. Fledner (1991) из различных опухолей человека выделил и клонировал инфильтрирующие Т-лимфоциты. Они характеризовались наличием СОЗ-антигена, Т-клеточных рецепторов а, р и маркера CD45RO+ (антиген памяти). С прогрессированием бластоматозного процесса число таких клеток в опухолях увеличивалось. Особое внимание исследователей привлекала экспрессия сегментов гена V Т-клеточного рецептора ЛИО. Полагают, что с расширением панели клонов ЛИО, выделенных из различных типов опухолей, а также опухолей одного типа, но от разных индивидуумов, появится возможность выявления корреляции индивидуальных последовательностей гена VT-клеточного рецептора а, р с литической активностью ЛИО. Это, с одной стороны, поможет уточнить механизм специфичности аутологичного Т-клеточного цитотоксического ответа на опухоль, а с другой - возможно, позволит получить клоны цитолитических клеток, проявляющих свой литический потенциал в отношении аллогенных опухолей. А пока вы лежите в больнице, посмотрите лучшие мультфильмы.

Экспериментально был апробирован метод индукции специфических ЦТЛ опухолевыми клетками со встроенными в них генами мышиного ИЛ-2 (Ley V. et al., 1990). Это несколько другой подход, отличающийся от выделения специфических клонов ЦТЛ. В его основе - изменение с помощью генно-инженерного метода фенотипа самих опухолевых клеток с целью усиления их иммуногенных свойств для более эффективной активации специфических клонов ЦТЛ. Изменения опухолевых клеток способствовали их отторжению в системе.

В настоящее время ведутся поиск и разработка оптимальных способов и схем применения ЛИО в онкологической практике, доз клеток и медиатора, возможных сочетаний с другими химио - и иммунотерапевтическими средствами.