Лейкоциты крови содержат циркулирующие макрофаги, моноциты

Лейкоциты крови содержат как Т-лимфоциты, так и циркулирующие макрофаги, моноциты. Мы показали впоследствии, что у человека они также способны к образованию и секреции данного медиатора, по существу являющегося процессированным или переработанным антигеном. Но в отличие от клеток лимфатических узлов клетки крови выделяют его в меньшем количестве, вызывая только 2-3-кратное увеличение киллерной активности и антителогенеза, 2-кратное усиление макрофагальных функций. С помощью различных антисывороток было установлено, что в состав фактора входят те же 3 компонента, что и у животных: детерминанты IgG, HLA-DR и опухолевых антигенов (т.е. тех клеток опухоли, которые были использованы в опытах до стимуляции лейкоцитов венозной крови). Чтобы это узнать нужно медицинское оборудование купить. Выраженное специфическое иммуностимуляторное действие медиатора, простота и доступность его получения у любого операбельного больного создали необходимые предпосылки для проведения клинических испытаний. Были подобраны соответствующие условия, определены объемы крови и опухолевой ткани, достаточные для получения необходимых количеств медиатора, отработаны оптимальные схемы его применения.

Клиническое изучение эффективности аутологичного иммуномодулятора (АИМ) было начато более 10 лет назад с опухолей III-IV стадий злокачественного роста в челюстно-лицевой области. Группа больных состояла из 29 человек, имеющих все характерные для этой локализации типы опухолей:
саркомы нижней челюсти,
эпителиомы поднижнечелюстных слюнных желез,
эпителиомы верхней и нижней губы,
злокачественные опухоли околоушных слюнных желез,
мукоэпидерматозные опухоли слюнных желез,
рак губы.

Препарат для послеоперационной иммунотерапии готовился непосредственно после удаления опухоли, и на 3-5-е сутки после хирургического вмешательства его вводили подкожно дробно по ходу лимфатических сосудов, фактически обкалывая операционную рану.