Уменьшение дисбаланса субпопуляций Т-лимфоцитов

Процедуру проводили 3-4 раза с интервалом в 2 дня. В результате у 10 больных была достигнута клинико-гематологическая компенсация. Количество лейкоцитов снижалось на 20-40 %. Отмечены уменьшение экспрессии опухолевых маркеров, повышение количества CD3+ и CD8+, увеличение соотношения CD4/CD8. Экспрессия CD95 возросла в 5- 6 раз, что находилось в прямой корреляции с клиническим улучшением и в обратной - с общим уровнем лейкоцитов. У 3 больных с высоким гиперлейкоцитозом (400х109л) клинический эффект отсутствовал. Побочных реакций и осложнений не зарегистрировано, так же как и при использовании диеты при псориазе.

Таким образом, коррекция функции Т-клеток и индукция биохимических процессов апоптоза могут стать основой новых терапевтических подходов при лечении ХЛЛ.

По этой же методике проводилось лечение Т-клеточных злокачественных лимфом кожи (ТЗЛК). По мнению разработчиков метода (Голенков А.К., Кюльдюшевский А.В., Молочков В.А., Гостева И.В., 1996), ЭФХТ у больных с ТЗЛК дает положительный терапевтический эффект различной степени выраженности. Наиболее эффективной ЭФХТ оказалась при лечении эритематозно-эритродермической стадии классической формы и эритродермической формы ТЗЛК. У больных этих групп происходило значительное уменьшение дисбаланса субпопуляций Т-лимфоцитов, преимущественно за счет снижения количества Т-супрессоров, что коррелировало с клиническим улучшением. Менее эффективной оказалась ЭФХТ при инфильтративно-бляшечной и опухолевой стадии заболевания.

Важно отметить, что положительная динамика патологического процесса под влиянием ЭФХТ, выражающаяся в уменьшении кожного зуда, побледнении эритематозных элементов, наблюдается уже после первой процедуры. По окончании курса лечения регресс патологических элементов продолжался 3-4 нед.