Перенос лимфоидных клеток

Адоптивная иммунотерапия - перенос активированных вне организма аутологичных лимфоцитов с выраженной противоопухолевой активностью - в настоящее время является одним из самых перспективных способов лечения злокачественных новообразований различной этиологии. Она осуществляется в виде трех основных методических приемов.

Перенос лимфоидных клеток периферической крови, стимулированных в культуре in vitro ИЛ-2 (лимфокин-активированные клетки - ЛАК). Иногда он сочетается с одновременным применением ИЛ-2 (Rosenberg S.A. et al., 1980).

Использование в качестве эффекторных клеток лимфоцитов, выделенных из опухоли (ЛИО). Длительное, в течение 1-2 мес., культивирование этих лимфоцитов позволяет накопить значительные количества клеток, обладающих высокой киллерной активностью в отношении только тех опухолей, из которых они были выделены (Rosenberg S.A. et al., 1986).

Перенос лимфоцитов, стимулированных в культуре in vitro сингенными (аутологичными) опухолевыми клетками в присутствии ИЛ-2 и ряда других ростовых факторов. Такой вид активации увеличивает количество специфических цитолитических клонов против опухоли конкретного пациента (Osmond М., 1989).

Уже в первых исследованиях было установлено, что инкубация растущих мышиных селезеночных клеток или лимфоцитов периферической крови с ИЛ-2 в течение 3-4 сут приводила к генерации популяции ЛАК, которые обладали способностью лизировать клетки практически всех известных опухолевых линий. Они представляют собой «киллерную» популяцию лимфоцитов, отличающуюся по своим фенотипическим характеристикам от NK и ЦТЛ, их действие не было связано с антигенами ГКГ. ЛАК могли быть как СОЗ-позитивными, так и СОЗ-негативными, относились к популяции неприлипающих клеток, неспособных к Е-розеткообразованию. Однако при этом несли на своей поверхности антигены, присущие NK-клеткам, такие как CD16 и CD56. Единственным эффективным стимулятором этой группы клеток являлся ИЛ-2.