Введение ИЛ-2 снижает количество неоперабельных метастазов

Даже современные способы определения показателей функционирования иммунной системы пациента (иммунный статус) позволяют выявить лишь небольшой процент больных, отвечающих на воздействие лечебным препаратом. Поэтому они должны быть дополнены изучением динамики клинических признаков при проведении иммунотерапии. Однако бывает и так: ИЛ-2 или у-ИФН способны оказывать транзиторный токсический эффект при внутривенном введении, проявляющийся в изменении как гематологических показателей, так и общего состояния больного - повышении температуры тела, ознобе, лихорадке и др., но конечный положительный результат никак не коррелирует с побочным их действием.

Много нерешенных проблем в иммунотерапии, особенно в связи с индивидуализацией лечения. Например, почему у одного пациента с первичным раком желудка и множественными метастазами, включая и печень, введение ИЛ-2 и реальдирона (а-ИФН) значительно снижает количество неоперабельных метастазов, способствует замедлению опухолевого роста и продлевает период ремиссий до 4-5 лет, а у другого больного с аналогичной аденокарциномой желудка и локализацией метастазов те же лечебные мероприятия не оказывают никакого влияния на рост опухоли? Она продолжает прогрессировать и в течение 1 года приводит больного к гибели. Почему у одного пациента для достижения максимального терапевтического эффекта достаточно одного курса иммунотерапии препаратом ОК-432, получаемым из эндотоксина бактерий, а другой больной с такой же нозологической формой опухоли остается резистентным не только к его действию, но и к другим иммунотерапевтическим и химиотерапевтическим воздействиям? И такие вопросы возникают буквально в каждом конкретном случае.

Способ, предложенный доктором Осмондом и его коллегами, является достаточно эффективным в лечении рака. В нем успешно используются киллеры, стимулированные опухолевыми антигенами (подобно ЛИО, выделяемым непосредственно из опухолевой массы), ЛАК, развивающиеся в культуре при добавлении ИЛ-2.