Токсины
Интересно
Популярные статьи
Опрос
Адаптивная терапия
Женщинам
При поддержке
Салон красоты Москва, Центр. Система салоны красоты Москвы.Ремонт компьютеров NoProblemPC: компьютерная помощь на дому.
ведение бухгалтерии ооо
chevrolet aveo фара
Совмещать одновременно облучение и иммуностимуляцию нельзя |
| Иммунотерапия |
|
В двух случаях использование АИМ после радиотерапии у больных неоперабельным раком легких с множественными метастазами способствовало восстановлению нарушенных облучением уровней гематологических показателей. Совмещать одновременно облучение и иммуностимуляцию нельзя, так как и по механизму своего действия, и по своей направленности они исключают друг друга. После 3-4 сеансов радиотерапии и соответственно 3-4 курсов АИМ, проводимых вслед за облучением, несмотря на частичное восстановление гематологических и некоторых иммунологических функций, удовлетворительных клинических результатов не получено в течение 1,5 года. Проведение иммунотерапии после химиотерапевтического лечения больных с опухолями желудочно-кишечного тракта, меланомами III-IV стадий оказалось достаточно эффективным. Но считать проблему решенной преждевременно. Не получены отдаленные результаты такого вида лечения, отсутствуют критерии выбора оптимального иммуномодулятора, схем их применения и др. На наш взгляд, лечение с применением АИМ имеет ряд значительных преимуществ перед другими видами иммунотерапии. Во-первых, способ производства АИМ технически не сложен. Для этого требуются 50-100 мл венозной крови и незначительная навеска опухолевой ткани, получаемой в ходе хирургической операции. Для выделения препарата не требуется дорогостоящих приборов, реактивов, материалов - все необходимое для работы имеется в любой лаборатории клеточных культур. Процедура получения других медиаторов иммунитета - интерферонов ФИО, интерлейкинов является трудоемкой и дорогостоящей, не говоря уже о методиках получения ЛАК и ЛИО. Во-вторых, подкожное применение АИМ в послеоперационном периоде не имеет противопоказаний и побочных воздействий, так как он является аутоантигеном, дополнительно переработанным собственными клетками организма, что привело к усилению стимулирующего воздействия на специфические клоны противоопухолевой зашиты организма-опухоленосителя. К сожалению, пока не изучена фармакокинетика данного фактора.
|
